泰它西普重症肌无力III期数据惊艳，98.1%患者显著改善，FDA加速通道助力全球拓展

荣昌生物创新药泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的III期临床试验数据显示，98.1%患者MG-ADL评分显著改善，QMG评分改善达87%，疗效显著优于安慰剂组。该药已获FDA孤儿药资格及快速通道认定，国际多中心III期临床试验正在推进。分析师下调2025-2027年净利润预测，但维持AH股“买入”评级，强调其创新潜力和海外拓展空间。